Alle anwendbaren Anforderungen zur Einhaltung dieser Norm müssen erfüllt und auch zertifiziert werden.
Die Kennung NFPA 1951, NFPA 1999 oder NFPA 1977 darf nicht verwendet werden, es sei denn, sie ist nach NFPA 1950 zertifiziert.
Alle Zertifizierungen müssen von einer ISO/IEC 17065-konformen Organisation durchgeführt werden, die von einer ISO 17011-konformen Stelle akkreditiert ist.
Zertifizierungen, die auf früheren Ausgaben der NFPA 1977 2022 basieren, werden nicht akzeptiert.
Der Hersteller wird mit mindestens zwei zufälligen unangekündigten Besuchen alle 12 Monate auditiert, um seinen Qualitätssicherungsprozess zu überprüfen. Die Verwendung der Ergebnisse des Komponentenherstellers ist zulässig, sofern das Labor, das die Tests durchgeführt hat, nach ISO/IEC 17025 und ISO 17011 akkreditiert ist.
Für alle Produkte, die als konform mit allen Anforderungen dieser Norm gekennzeichnet sind, ist eine jährliche Prüfbewertung durchzuführen.
Der Hersteller, die Produktionsstätte, die Stelle, die das Produktdesign leitet und kontrolliert, die Stelle, die die Qualitätssicherung leitet und kontrolliert, und die Stelle, die die konforme Produktsicherung gewährleistet, muss ISO 9001 sein.
Der Lieferant muss ein Qualitätssicherungssystem wie z.B. ISO 9001 bereitstellen und aufrechterhalten.